從大陸進口保健藥物到台灣，涉及多項嚴格法規與審查程序，需符合衛生福利部及相關主管機關的要求，確保產品安全與合法流通。

一、進口許可與檢驗

保健藥物多屬特殊管制商品，進口前需取得**衛福部食品藥物管理署（TFDA）**核發的進口許可證。申請時須提交產品成分、製造流程、品質檢驗報告及安全性資料。未取得許可不得進口或販售。

二、標示與包裝要求

產品包裝需符合台灣法規規定，清楚標示成分、用法用量、有效期限、原產地及中文標示等資訊，避免誤導消費者。

三、通關報關流程

進口時須依法申報，附上完整文件，包括商業發票、裝箱單、進口許可證及相關檢驗報告。海關將配合衛福部檢驗，必要時實施抽驗或檢疫。

四、限制與禁止事項

禁止進口含有禁用成分或未經核准的保健藥物。違法進口者將面臨罰款、沒收甚至刑事責任。

✅ 從大陸進口保健藥物需符合嚴格進口許可與檢驗標準，建議業者事先充分了解法規並準備齊全文件，避免通關延誤或法律風險。

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